1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. Interleukin Related
  4. Interleukin Related激活剂

Interleukin Related激活剂

Interleukin Related激活剂 (54):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N2334
    Glycochenodeoxycholic acid

    甘氨鹅脱氧胆酸

    Activator 99.81%
    Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成和损害溶酶体功能,导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis)。Glycochenodeoxycholic acid 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid 有望用于胆汁淤积症,肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。
  • HY-154919
    DC-Y13-27 Activator 99.52%
    DC-Y13-27 是一种 DC-Y13 衍生物和 YTHDF2 抑制剂 (KD: 37.9 μM)。DC-Y13-27 抑制 YTHDF2、恢复 FOXO3TIMP1 蛋白水平,并降低 MMP1/3/7/9 表达。DC-Y13-27 诱导焦亡 (Pyroptosis)、增加 IL-1β 分泌。DC-Y13-27 减轻椎间盘退变、增强结肠癌和黑色素瘤对放疗的响应。DC-Y13-27 对乳腺癌具有抗肿瘤活性。
  • HY-N2334A
    Glycochenodeoxycholic acid sodium salt

    甘氨鹅脱氧胆酸钠

    Activator 99.36%
    Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成和损害溶酶体功能,导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis)。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 有望用于胆汁淤积症,肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。
  • HY-150741
    ODN 2216 Activator
    ODN 2216 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFN-αIFN-β。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α,并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ,这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞,促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
  • HY-P99152
    Muromonab

    莫罗单抗

    Activator 98.74%
    Muromonab (Muromonab-CD3; OKT3) 是一种靶向 CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能,抑制 T 细胞介导的免疫反应,包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应,还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
  • HY-W145667
    Mannan

    甘露聚糖

    Activator 98.10%
    Mannan 是一种口服活性的与甘露糖受体 (MR) 结合的多糖化合物。Mannan 通过与 MR 结合,促进细菌 (bacterial) 的摄取和内部降解,进而增强免疫细胞中 IL-12 的产生。Mannan 增强 ROS 产生。Mannan 调节免疫、抑制 Aflatoxin B1 (HY-N6615) 诱导的毒性、降低血脂。
  • HY-P99661
    Inbakicept Activator 99.06%
    Inbakicept 是一种二聚体人 IL-15 受体 α (IL-15 Ra) sushi 结构域/人 IgG1 Fc 融合蛋白,是一种 IL-15 超级激动剂复合物。 Inbakicept 能够与 IL-15 抗体 Nogapendekin alfa 以 1:2 的比例形成复合物 N-803 (Nogapendekin alfa inbakicept)。N-803 能够模拟 IL-15 的功能,并放大抗 CD20 mAb 介导的 NK 细胞反应和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。N-803 还可以增加细胞中的脱颗粒和 IFNγ 的产生。
  • HY-P2729
    Subtilisin

    枯草杆菌蛋白酶

    Activator
    Subtilisin (EC 3.4.21.14) 是一种细菌丝氨酸蛋白酶 (bacterial serine protease)。Subtilisin 可诱导凋亡 (Apoptosis)。Subtilisin 可刺激促过敏细胞因子 (IL-1αIL-33) 表达。Subtilisin 可诱导原型过敏性肺部炎症。Subtilisin 对乳腺癌和结肠癌具有抗癌活性。Subtilisin 具有防污活性。Subtilisin 可作为洗涤剂添加剂。
  • HY-P99159
    Ivuxolimab

    艾沃利单抗

    Activator
    Ivuxolimab 是一种靶向 OX40 (CD134) 的全人源 IgG2 激动剂,选择性结合激活的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞表面的 OX40 受体,不诱导抗体依赖的细胞毒性作用。Ivuxolimab 可促进 T 细胞增殖、生存和细胞因子 (如 IFN-γIL-2) 分泌,抑制调节性 T 细胞功能,增强抗肿瘤免疫反应。Ivuxolimab 可用于黑色素瘤、肝细胞癌、头颈部鳞状细胞癌等研究。
  • HY-137131
    DC-Chol hydrochloride Activator 99.91%
    DC-Chol hydrochloride 是一种阳离子脂质。DC-Chol hydrochloride 在适当的实验条件下能抑制 Aβ40 纤维的形成。DC-Chol hydrochloride 以剂量依赖性的方式强烈抑制氧化 hCT 的淀粉样蛋白形成。DC-Chol hydrochloride 诱导 Th1 (IL-2IFN-γ) 和 Th2 (IL-5) 细胞因子的产生。DC-Chol hydrochloride 能够增强机体对抗原的免疫应答。DC-Chol hydrochloride 用作基因传递载体。DC-Chol hydrochloride 可用于乙肝疫苗等领域的研究,以提高疫苗免疫效果。
  • HY-122586
    BRD6989 Activator 99.56%
    BRD6989 是天然产物皮质抑素 A (dCA) 的类似物,可抑制 CDK8 并上调 IL-10。BRD6989 选择性结合 CDK8 复合物,IC50 为 ~200 nM。BRD6989 抑制重组 CDK8CDK19 复合物的激酶活性。
  • HY-16785
    Veledimex Activator 98.03%
    Veledimex (INXN-1001) 是昆虫蜕皮激素蜕皮激素的合成类似物,是一种具有口服活性的用于专有的基因治疗启动子系统的激活配体。Veledimex 可利用蜕皮激素受体 (EcR) 诱导基因调控系统RheoSwitch研究系统 (RTS) 激活某些基因。Veledimex 可透过在原位 GL-261 小鼠和食蟹猴的血脑屏障 (BBB)。
  • HY-N0534
    Vitexin-2"-O-rhamnoside

    牡荆素鼠李糖苷

    Activator 99.36%
    Vitexin-2"-O-rhamnoside 是一种具有口服活性的黄酮苷。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够抑制凋亡 (Apoptosis),提高 PI3K/Akt 的磷酸化水平,抑制 caspase-3SOD 活性,并促进细胞因子 (IL-2IL-6IL-12) 的分泌。Vitexin-2"-O-rhamnoside 强烈抑制 MCF-7 细胞的 DNA 合成 (DNA synthesis),IC50 值为 17.5 μM。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够增强免疫功能,促进活性化合物的吸收。Vitexin-2"-O-rhamnoside 具有抗氧化活性。Vitexin-2"-O-rhamnoside 用于心血管疾病和免疫相关疾病研究。
  • HY-P99908
    Efineptakin alfa Activator 99.70%
    Efineptakin alfa (NT-17) 是一种长效重组人 IL-7。 Efineptakin alfa 支持人和小鼠体内 CD4+ 和 CD8+ 细胞的增殖和存活。 Efineptakin alfa 可用于胶质母细胞瘤的研究。
  • HY-W115786
    Kaolin

    水合硅酸铝, 瓷土, 碱式硅酸铝

    Activator
    Kaolin 是高岭石粘土的一种,发现于地壳中。Kaolin 可减轻氧化石墨烯对哺乳动物细胞的毒性。Kaolin 可用于工业、化妆品、医疗等领域,辅料。
  • HY-125827
    13-Methylberberine chloride

    13-甲基小檗碱

    Activator 99.16%
    13-Methylberberine chloride (13-Methylberberinium chloride),黄连素类似物,具有抗脂肪和抗肿瘤活性。13-Methylberberine chloride (13-Methylberberinium chloride) 可增加 IL-12 的产生,并在 LPS 激活的巨噬细胞转录后抑制 iNOS 的表达。
  • HY-123630
    Allura Red AC

    诱惑红

    Activator 98.01%
    Allura Red AC 是一种食品色素,是一种深红色的水溶性粉末或颗粒,用于各种用途,如饮料、糖浆、糖果和谷物。Allura Red AC 可静态淬灭 HSA 固有荧光。Allura Red AC 还是一种 5-羟色胺 (5-HT) 通路相关的促炎剂,可加剧实验性结肠炎。Allura Red AC 有望用于炎症性肠病 (IBD)、肠道屏障功能及食品添加安全性相关研究。
  • HY-108860
    Oncaspar Activator ≥99.0%
    Oncaspar (PEG-L-asparaginase; Pegasparaginase) 是来自 Escherichia coli 的 L-天冬酰胺酶的聚乙二醇化形式,可分解血液中循环的氨基酸天冬酰胺。Oncaspar 通过天冬酰胺水解和激活综合应激反应 (ISR) 通路在急性淋巴细胞白血病 (ALL) 中发挥重要作用。
  • HY-109540
    Perfluorohexane

    全氟己烷

    Activator 98.62%
    Perfluorohexane (AF-0150) 是一种全氟碳化合物。Perfluorohexane 也是高能聚焦超声 (HIFU) 治疗的增强剂。Perfluorohexane 增加 HO-1IL-10。Perfluorohexane 发挥抗氧化作用。Perfluorohexane 减轻 LPS (HY-D1056A1) 引起的肺损伤。Perfluorohexane 提高治疗的效率和精确度,减少对周围正常组织的损伤。Perfluorohexane 可用于急性肺损伤的研究。
  • HY-P99919
    Efmarodocokin alfa Activator ≥99.0%
    Efmarodocokin alfa 是人 IL-22IgG4 可结晶片段的融合蛋白。 Efmarodocokin alfa 激活 IL-22 信号。 Efmarodocokin alfa 可用于重症 COVID-19 肺炎的研究。